علاج يقلص خطر الوفاة الناجمة عن الإصابة بأحد أنواع سرطان الرئة

نتائج التجارب السريرية “المفاجئة” لعلاج نوع من سرطان الرئة. ينجح الدواء في خفض خطر الموت إلى النصف.

خفضت حبة دواء من خطر الوفاة بسرطان الرئة إلى النصف عند تناولها يوميا بعد الجراحة لإزالة ورم سرطاني ، وفقا لنتائج التجارب السريرية “المفاجئة” التي قدمت يوم الأحد.

تم الإعلان عن النتائج في المؤتمر السنوي الأعلى لمهنيي السرطان الذي نظمته الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في شيكاغو.

يعد سرطان الرئة أكثر أنواع السرطانات فتكًا في العالم ، حيث يتسبب هذا المرض في وفاة ما يقرب من 1.8 مليون سنويًا في جميع أنحاء العالم.

Osimertinib (يُباع باسم تاجريسو) ، الذي طورته مجموعة الأدوية AstraZeneca ، يستهدف نوعًا معينًا من سرطان الرئة يسمى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الذي يحتوي على نوع معين من الطفرات.

تؤثر طفرات (مستقبلات عامل نمو البشرة) على 10 إلى 25٪ من مرضى سرطان الرئة في الولايات المتحدة وأوروبا و 30 إلى 40٪ في آسيا.

تضمنت التجربة السريرية 680 مشاركًا يعانون من المرض في مراحله المبكرة (المراحل 1 ب إلى 3 أ) في أكثر من 20 دولة.

في البداية كان عليهم الخضوع لعملية جراحية لإزالة الورم ، ثم تم إعطاء نصف المرضى العلاج يوميًا ، بينما تم إعطاء النصف الآخر علاجًا وهميًا.

ووجدت أن أولئك الذين تلقوا العلاج كان لديهم خطر أقل للوفاة بنسبة 51٪ مقارنة بالمرضى الذين تلقوا العلاج الوهمي. بعد خمس سنوات ، بقي 88٪ من المرضى الذين تلقوا العلاج على قيد الحياة ، مقارنة بـ 7٪ ممن تلقوا العلاج الوهمي.

وقال روي هيربست من جامعة ييل ، والذي قدم النتائج في شيكاغو ، إن البيانات كانت “مذهلة”. وأشار في مؤتمر صحفي إلى أن العقار يساعد على “منع انتشار المرض إلى المخ والكبد والعظام”.

وأشار إلى أن الجراحة ممكنة لثلث حالات سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة عند تشخيص الإصابة.

قال ناثان بينيل من مؤسسة كليفلاند كلينك ، الذي لم يشارك في الدراسة: “من الصعب تحديد مدى أهمية هذه النتائج”.

“لقد دخلنا عصر العلاجات المشخصة للمرضى في مراحل مبكرة” و “يجب أن تتحول الصفحة إلى علاج واحد للجميع” وهو العلاج الكيميائي.

Osimertinib مرخص أساسًا في عشرات البلدان وتم منحه لنحو 700000 شخص ، وفقًا لبيان صادر عن AstraZeneca.

تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة في عام 2020 بناءً على بيانات سابقة أظهرت تحسنًا في بقاء المرضى الذين تعافوا من المرض ، وطول الفترة التي عاشوا فيها دون تكرار الإصابة بالسرطان.

وأوضح روي هيربست أنه لم يوافق جميع الأطباء بعد على العلاج وينتظرون بيانات عن معدل البقاء على قيد الحياة العالمي ، والتي تم تقديمها يوم الأحد.

وشدد على ضرورة “فحص” المرضى لمعرفة ما إذا كان لديهم طفرة في مستقبل عامل النمو البشري ، “وإلا فسيكون من الصعب عليهم الخضوع لهذا العلاج الجديد”.

وأوضح أن عقار أوسيمرتينيب الذي يستهدف مستقبل عامل النمو البشري يسبب آثارا جانبية مثل التعب الشديد أو احمرار الجلد أو الإسهال.