عقار تجريبي يبطئ التدهور المعرفي لمرضى ألزهايمر

وقال نيك فوكس ، من مركز أبحاث الخرف في المملكة المتحدة ، إن النتائج ، رغم عدم توفر الدليل الكامل بعد ، “تؤكد أننا في مرحلة جديدة من العلاجات التحويلية في تطور مرض الزهايمر”.

أعلنت شركة الأدوية الأمريكية إيلي ليلي ، الأربعاء ، أن عقارها التجريبي لعلاج مرض الزهايمر أبطأ بشكل كبير من التدهور المعرفي والوظيفي الناجم عن المرض ، فيما وصفه الخبراء بأنه “مذهل”.

في تجربة كبيرة خاضعة للتحكم الوهمي لما يقرب من 1200 شخص مصابين بأشكال مبكرة من مرض الزهايمر ، أبطأ دونانيماب تطور الأعراض بنسبة 35٪ على مدار 18 شهرًا ، وفقًا لقدرة المرضى على أداء المهام اليومية مثل إدارة شؤونهم المالية وقيادة السيارة. ومتابعة هواياتهم والتحدث عن القضايا الراهنة.

وتأتي هذه النتائج بعد تباطؤ بنسبة 27٪ في تطور أعراض المرض سجله عقار “Licamp” الذي طورته شركتا “Biogen” الأمريكية و “Azai” اليابانية ووافقت عليه السلطات الأمريكية في يناير.

وقالت إيلي ليلي إنها ستبلغ بسرعة النتائج التي توصلت إليها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والجهات التنظيمية العالمية الأخرى.

وقال كبير المسؤولين العلميين والطبيين في الشركة ، دانيال سكوفرونسكي ، في بيان: “نحن سعداء للغاية بأن النتائج السريرية لـ” دونانيماب “كانت إيجابية وذات دلالة إحصائية كبيرة لمرضى الزهايمر الذين خضعوا للدراسة.”

قال نيك فوكس ، من معهد أبحاث الخرف في المملكة المتحدة ، إن النتائج ، على الرغم من عدم توفر الدليل الكامل بعد ، “تؤكد أننا في مرحلة جديدة من العلاجات التي تغير تطور مرض الزهايمر”.

قال مارك بوش ، رئيس معهد أبحاث الخرف في يونيفرسيتي كوليدج لندن: “تمثل هذه التجربة السريرية إنجازًا مذهلاً ، حيث تُظهر تباطؤًا ملحوظًا بنسبة 35٪ في التدهور المعرفي لدى مرضى الزهايمر الذين يعانون من ارتفاع أميلويد بيتا وبروتين تاو المنخفض”.

كانت الآثار الجانبية عبارة عن تورم مؤقت لأجزاء أخرى من الدماغ في حوالي ربع المرضى ، بالإضافة إلى نزيف مجهري ، تم الإبلاغ عنه في 31 ٪ من الذين عولجوا و 14 ٪ من أولئك الذين عولجوا بدواء وهمي.